ENFIN UN SITE POUR VOUS EXPRIMER!
Je suis la requérante des recours collectifs déposés contre les fabricants des médicaments Permax et Mirapex au Québec. Je suis atteinte du syndrôme des jambes sans repos et j’ai pris du Permax et ensuite du Mirapex. Au gré des ans, j’ai développé de très gros problèmes de jeu compulsif et j’ai non seulement perdu de l’argent mais aussi ma conjointe, mon travail et sans compter mes amis et ma famille qui se sont éloignés de moi Aujourd’hui, je ne consomme plus ces médicaments et ma vie est redevenue ”normal”. J’ai arrêté de jouer. Je prends maintenant du ”Neurontin”, un médicament utilisé pour prévenir les crises d’épilepsie. A forte dose, il me soulage des maux causés par le syndrôme des jambes sans repos et je n’aie pas d’effets secondaires.
Vous pouvez vous inscrire au recours collectif en visitant le site internet de Lauzon Bélanger au www.lauzonbelanger.qc.ca ou en contactant le cabinet au 514-844-4646
Partagez votre histoire avec moi
avril 19th, 2009 at 13:46
Bonjour Mme Lépine,
Ma mère qui a 58 ans a la maladie de parkinson. Elle a pris le médicament Mirapex pendant une bonne dizaine d’années. Tout comme vous, elle a eu de très gros problemes de jeu compulsif. Cela engendré chez elle une grande fatigue physique et mentale et énormément de mauvaises répercussions tant au niveau familiale que social. L’article de M. Benessaieh, dans la presse a été publié lorsqu’elle était en thérapie fermée pour le jeu durant 28 jours. Cette nouvelle l’a en quelque sorte réconfortée, un peu comme si cela avait allegé sa souffrance mentale. Elle s’est inscrite au groupe pour votre requête en téléphonant chez Lauzon Bélanger.
Cela fait maintenant 5 semaines quelle est sortie de thérapie, 9 semaines qu’elle ne prend plus de mirapex et qu’elle ne joue plus. Toutefois, elle prend depuis peu de temps, des antidépresseurs, parce sa tête est remplie d’une vaste gamme d’émotions, de ressentiments et de culpabilité… Difficile a gérer pour une personne atteinte d’une dégéneration du système nerveux.
Les personnes atteintes de la maladie de Parkinson, ont besoin de douceur, de stabilité, de sérénité et de sécurité afin de réduire l’évolution de la maladie. Malheureusement, le mirapex et ses ravages en ont décidé autrement. J’aurais tellement aimé que cette période de sa vie se passe différemment pour elle.
Est-ce que votre requete a été déposée comme prévus au début d’avril?
Ou puis-je m’adresser pour avoir des informations au sujet du développement?
MErci beaucoup,
Isabelle
avril 28th, 2009 at 16:15
Bonjour! Moi, je prends Mirapex depuis quelques années pour les jambes sans repos à à suite de la prise de médicaments psychiatriques. Je n`ai pas développé de goût pour le jeu mais bien l`obcession de dépenser sans arr^t et de donner aux autres par la suite. J`ai déjà rempli 3 cartes de crédit en achats divers . Encore aujourd`hui mon mari doit toujours me surveiller , à chaque fois que je vais dans les magasins. Je sens que c`est vraiment une compulsion et même une obcession.
juin 5th, 2009 at 11:24
Je suis atteinte du syndrome des jambes sans repos depuis plusieurs années. J’ai commencé à prendre du mirapex il y a trois ans mais ce n’est que quand j’ai augmenté les doses que mes problèms sont apparus. La dame qui parle d’acheter sans arrêt et de donner ensuite me rejoint tout à fait mais en plus j’ai aussi développé l’addiction au jeu moi qui n’achetais même pas de billets de loterie. J’ai tout avoué à mon conjoint après avoir arrêté la médication et perdu une fortune. Je n’ai plus le goût de jouer, je prends maintenant du Neurontin. Mon ami ne me croit plus ou a cessé de m’aimer. J’ai honte de ce que j’ai fait même si je sais que c’était la molécule chimique qui était en cause, je m’en veux de cet argent dilapidé à jamais. J’étais très à l’aise financièrement, je me retrouve presque sans le sou mais surtout avec un énorme vide face à cette très belle vie que j’avais avant et qui est perdue. Ce n’est pas l’argent qui me manque, c’est mon amoureux parce que pendant que je prenais le médicament, lui souffrait de mes mensonges, de mes absences mais moi j’étais sous l’effet de la drogue. Maintenant je donnerais tout pour rattraper ce qui s’est passé mais ce n’est malheureusement pas comme cela que la vie fonctionne.
juillet 8th, 2009 at 14:09
Bonjour,
Moi je prends du Mirapex depuis presque 4 ans avant je prenais du Clonazepam pour me soulager du syndrome des jambes sans repos. J’ai seulement 37 ans et je ne sais plus trop quoi faire mon conjoint doit me surveiller et je suis porté à mentir pour caché mes dépenses. Je suis une joueuse compulsive du Poker en ligne..J’y ai dépensé plusieurs milliers de dollars. J’ai honte de dire combien !
De plus, je ne suis pas capable de m’empêcher d’acheter la valeur n’a pas vraiment d’importance c’est l’action qui me donne une excitation, c’est un “Trill” !!.
Alors à ce jour, pour moi la vie est une bataille constante contre ses pulsions à double sans.
Sophie
septembre 9th, 2009 at 6:45
bonjour , moi je prend du mirapex environ depuis 4 ans,je suis diagnostiquer jambe sans repos sévere.je suis aussi alcoolique mais je n avais pas consommé d alcool depuis des année et en prenant ce medicament j ai recommencer a consomer etre compulsif dans les dépenses que faire j essais d arreter de diminuer le medicament et je recommence a ne plus dormir a cause du syndrome des jambe……………………………Lisa
novembre 12th, 2009 at 16:12
Moi aussi je prends du Mirapex depuis deux ans pour le syndrome des jambes sans repos. Juqu’à ce que je vous lise je ne comprenais pas pourquoi j’étais une dépensière compulsive depuis quelques temps. Comme vous, j,ai essayé de me plus prendre du Mirapex et à la place de faire du yoga mais c’est sans succès. J,ai repris le Mirapex et maintenant si je ne dors plus c’est cause de mes dépenses!
janvier 23rd, 2010 at 0:51
Moi j’ai prix Mirapex non pas pour les jambes sans repos mais pour ma vessie qui avait exactement les même symptôme que ce que vous d.crivez pour vos jambes, je devenaient folle j’avais envie dès que je me couchais¸, cela a duré 12 ans, un jour en d.cembre 2006 je rencontrais un neurologue à qui j’ai dit que s’il ne trouvait pas quelque chose pour m’aider je ne serai pas là pour l’année 2007, j’étais tanné de souffrir, et de ne plus dormir. Il m’a eu une place tout de suite en janvier à la clinique du sommeil et tout les test y sont passées. finalement qu’ils n’ont rien trouvé mais que mes symptomes s’apparentent au syndrome des jambes sans repos et le neurologue me demande si je veux essayer ce médicament , on ne sait jamais, on m’a prescris graduellement .25 mg, ensuite 50 jusqu’à 1 mg. Depuis, ce moment je suis devenus tellement compulsives surtout dans les achats, maintenant que je me suis avoué en lisant vos histoires que j’ai réalisé que je n’étais plus moi-même, mais que la pilule qui m’a sauvé la vie et qui me la préserve vienne causer ma ruine financière, c’est un choc, je ne peut même pas imaginer ne pas prendre mon médicament et de ressentir à nouveau cette douleur dans ma vessie, je me sens piégé, je viens tout juste de faire le lien ce soir même où je rencontre la syndic pour évaluer mon dossier. Mes amies pensaient que je tramais des choses illégales car elle ne me connaissait pas étant une adepte du crédit, je ne voulais jamais payer avec ma carte, ils me trouvaient tellement compulsive dans les travaux dans la maison et les achats que j’ai fait à crédit, je me suis endetté en unn temps records, personne ne me reconnaissaient car j’ai toujours eu une tendance sur la simplicité volontaire et là je suis tombé graduellement en acheteuse compulsive et ce qu’il y a de plus beau, j’ai obtenu énormément de crédit facilement, car j,ai remplis les demandes partout le même jour das chaque magasins, j’avais des limites assez élevés sur chacune, totalisant 42,000 avec des contrats achetés maintenant et payer plus tard…Atention ….car le plus tard….aririve plus vite que l’on ne pense à 28%…ALORS LA PILULE QUI M’A SAUVÉ LA VIE EST EN TRAIN DE ME TUER…
Personne , médecin Pharmacien ne m’ont poser des questions à savoir si j’avais une compulsion quelconque suite à la prise de la médication, surtout que je prenais 1 mg le double du maximum recommandé par jour.
Alors je me suis inscrite au recours collectifs, ce qui m’importe et me réconforte c,est que je ne suis pas devenu folle et que j”ai eu la cahcne dee tomber par hasard sur le net parlant du mirapex et j’ai allumé..
février 20th, 2010 at 10:19
Je prends Mirapex depuis environ 10 ans, et j’ai développé depuis quelques années l’habitude de jouer au Casino. Avant je n’achetais même jamais un billet de loterie, maintenant que je sais le ravage que ce médicament fait , je fais attention de ne plus jouer et je me controle. J’ai perdu environ 6 ou 7 milles dollars depuis 3 ans.. Si on m’avait dit de faire attention que le danger était là, ça m’aurait aidé beaucoup.
février 23rd, 2010 at 11:59
Bonjour à tous,
Je suis journaliste pour le Montréal Campus de l’UQAM. Je planche actuellement sur un article portant sur ce recours collectif québécois. Si vous êtes intéressés à partager votre expérience en m’accordant une entrevue, n’hésitez pas à me contacter au grenier.justine@hotmail.com. Votre collaboration serait très appréciée!
Merci beaucoup,.. et bonne chance!
juin 26th, 2010 at 1:37
J’ai déjà raconté mon histoire un peu plus haut…je ne prend plus de mirapex et dès que j’ai cessé les achats et travaux compuslifs ont arrêter.
Mon médecin m’a prescrit du neurontin 300 mg, mais depuis que je prend ça je suis toujours fatigué…je dors des 12 16 heures en lignes..en fait je dormirais tout le temps.
je n’ai plus le goût de rien faire…juste dormir et ne plus me réveiller…
Existe-il des groupes d’entraides ou de soutiens pour ceux qui vivent ce problème de jambe sans repos…
Je ressens vraiment le besoin d’échanger avec des gens, briser mon isolement car tout le monde dans mon entourage est pas mal tanné d’écouter mes petits bobos qui ne sont que dans ma tête selon eux..
alors voilà si vous connaissez une telle association j’aimerais bien que l’on me le fasse savoir.
merci
Sylvie P.
septembre 24th, 2010 at 15:12
Bonjour France,
bravo pour ton courage. Je connais bien ton histoire et suis content que tu t’en sorte. Tu vas aider d’autres personnes qui souffrent non seulement de leur maladie physique mais aussi de leur dépendance au jeu.
Lâches pas.
Éric L.
septembre 24th, 2010 at 22:19
Eric,
Contente d’avoir de tes nouvelles. Je suis toujours représentante pour les deux recours collectif (Permax et Mirapex), il y a des pourparler entre les avocats mais ça avance.
J’ai maintenant 21 mois de sobriété et j’en suis très fière. La vie commençe tranquillement à prendre un sens et ce malgré tout les malgrés.
Merci Éric de ton support, j’apprécie beaucoup.
octobre 4th, 2010 at 10:22
Bonjour, j’ai appris qu’il y avait des effets secondaires à l’utilisation du Mirapex qu’en février 2010 par la Presse. Tout un choc. Le diagnostic des jambes sans repos remonte à 2001 à l’hopital Sacre-Coeur ” Clinique du sommeil ” Enfin, je pourrais dormir en paix…Insidieusement ce médicament a fait son travail. En aucun temps il y à eu de mise en garde de qui que ce soit. Le résultat est dévastateur. Je suis inscris au recours collectif contre le fabriquant du Mirapex. Pour voir le résultat, voyez sur canoé.com l’émission JE du 1 octobre 2010 reportage de Dominique Trottier.
octobre 4th, 2010 at 16:12
Moi j’ai le syndrome depuis plusieurs années mais je prends mirapex depuis quelques années et ma dose a doublé depuis le début soit un comprimé le soir et un l’apres midi car j’ai le syndrome durant la journée si j’ai des reunions ou si je suis en voiture ou inactive. le médicament fait bien les choses mais moi c’est mon humeur qui a changé je suis plus impatiente depuis que je prends ce medicament et ce que j’apprends du medicament m’inquiete beaucoup je dois voir mon medecin dans quelques semaines je vais lui en parler. bonne journée
octobre 5th, 2010 at 15:04
Je prend du Mirapex depuis 2004 pour le syndrome de jambes sans repos. Après le reportage de J.E. Je suis vraiment tomber sur le cul…. et ma famille aussi. depuis 2004 mon comportement a changer complètement bout pour bout. Accro à l’internet, Libido dans le plafond, hyper-hyper-hyper sexualisation. début de consommation de la cocaine bref un changement de comportement Totalement radical. j’en ai perdu ma compagnie, perdu ma dignité et mon intégrité, mon argent, ma santé, ma confiance en moi. fait faillite et j’ai perdu ma conjointe et mes enfants. le reportage ma fait comprendre le pourquoi du changement radical et aussi a fait comprendre a ma famille le pourquoi. Aujourd’hui j’ai changer mon mirapex 1.50 mg pour du Neurotin. en espèrant me défaire des comportements compulsifs que mon apporté le Mirapex. Je me suis inscrit aussi au recourt collectif contre le fabriquant du mirapex. Même si c’est pas demain la veille que ce dossier ce règlera, j’ose croire qui feront réfléchir le fabriquant de médicaments.
Bonne chance à tous.
avril 16th, 2011 at 11:48
Bonjour,
Voici la triste histoire d’une vie presque ratée et qui aurait put être de courte durée. En mai 1993, alors agé de 38 ans un neurologue m’apprend que je suis atteint de la maladie de Parkinson. Je suis absolument boulversé par ce diagnostique et je sais que ma vie vient de prendre un nouveau virage. L’avenir devient pour moi une vision à très court terme. Je me lance sur tout ce que je peut trouver qui pourrait m’aider à rallonger ma vie ‘normale’. En septembre 1994, j’apprend que l’on recherche des personnes atteintes de la maladie de Parkinson afin de faire des essais d’un nouveau médicament prometteur, médicament qui deviendra par la suite le ‘Mirapex’. J’ai été sur le protocole de recherche de ce médicament de septembre 1994 à janvier 1999, puis sur prescription de février 1999 à mars 2003. La dose était de 1.5 mg. trois fois par jour (dose maximum). Pour contrer les symptômes de la maladie, ce fut un très bon médicament qui m’a permis de vivre une vie ‘normale’. Malheureusement, ce médicament a ruiné ma vie. En effet, dès le début de la consommation du ‘Mirapex’, je suis devenu un joueur compulsif. Tout était concentré sur le jeu. J’ai joué mes économies, ma maison, mes REER, l’argent de mes parents retraités. J’ai dû déclarer faillite. J’ai perdu ma conjointe, mes amis, ma famille, mon emploi. La seule chose importante était de trouver l’argent pour jouer. J’ai suivi plusieurs thérapies. Des thérapies externes, une thérapie interne de 28 jours à Ste-Marie en Beauce. Des réunions de Gamblers Anonymes. Mais rien ne pouvait arrêter cette obsession. Puis, en mars 2003, m’a conjointe qui n’en peu plus de vivre cette vie décide de me mettre à la porte. En même temps, un dimanche soir, je reçois un téléphone de mon neurologue qui me dit que l’on arrête le ‘Mirapex’ car il est possible que ce médicament ait un lien avec mes problèmes de jeu. Dès le lendemain l’on débute la période de diminution progressive du médicament. Le 05 avril 2003 fut la dernière journée de jeu pour moi. Finalement,après avoir tout perdu, j’ai pu commencer à sauver mon couple et petit à petit j’ai refait les liens brisés par cette aventure. Aujourd’hui je peit dire que le jeu est terminé, la seule chose qui est encore présente dans ma vie, c’est la maladie. J’espère un jour que les compagnies pharmaceutiques vont admettre les torts causés par ce médicament et compensés les personnes qui, pour leur profit, ont payé de leur vie.
juin 7th, 2011 at 14:52
bonjour ,moi aussi je prends du mirapex depuis 2003 , je me suis inscrite au recours collectif car j’ai aussi développé les achats compulsifs, j’ai aussi vu l’article dans le journal et c’est comme ça que je l’ai appris qu’il pouvait avoir ces effets secondaires
je n’ai aucun suivi médical pour le médicament j’ai seulement vu le neurologue 2 fois en 7 ans , j’aimerais m’en passer et prendre autre chose qui n’ai pas ces effets secondaires , mais je ne sais pas trop que faire
juillet 4th, 2011 at 13:18
bonjour mon medecin neurologue m’a changé le medicament mirapex pour le requip pour mes problemes de syndrome des jambes sans repos , y a t il eu aussi des problemes de jeux et achats compulsif avec ce medicament ou est il plus controler merci ?
septembre 15th, 2011 at 14:57
Il y a un projet de règlement. Un prix de consolation… Sans aveu de responsabilité ou de faute. C’est loin du coup de pied au cul ! Mais…
septembre 28th, 2011 at 15:27
j,ai le syndrome des jambes lourdes et j,ai pris mirapex je suis au bord du suicide je suis endetté ,ca fait 2ans que je ne prends plus cette maudite pilule et je joue encore je ne sais plus quoi faire penser vous que meme le montant donné va réglé notre probl je ne sais plus quoi faire
septembre 29th, 2011 at 12:26
Je prends Mirapex depuis 2005 J’ai développé le goût de magasiner et d’acheter en quantité. J’ai aussi le goût de manger en quantité que j'ai maintenant le poids de 225 lvres au lieu de 165 en 2005. J’espère que je serai capable de perdre ce poids . Car ça me donne mal aux jambes qui sont enflées et douleureuses. J’aimerais prendre des marches mais je ne suis pas capables. Je participe au recours collectif, je vous donne des nouvelles plus tard après le recours
février 12th, 2012 at 20:50
J’ai recemment arrêter le Mirapex, après 1 an 1/2. On m’a prescrit ce médicament pour le syndrôme des jambes sans repos. Je suis atteinte de paralysie cérébrale, donc les nuits fut pénibles pendant des années! Oui, ce médicament m’a aidé à dormir la nuit, mais je me suis rendu compte qu’il a aggravé mes symptômes, si je ne le prenais pas!! De plus, comme la plupart des histoires précédantes, j’ai développé un problème de jeux (Tous les jeux tels que Casino, en ligne, billet, gratteux, machines bar, tables…) Il y a 2 ans, j’ai construis une maison intergénération avec mes parents…J’ai mis tout le monde dans le pétrin, la maison est à vendre…bientôt nous allons la perdre! En 10 mois, j’ai joué environ 7000$. J’ai punis mes parents, mon mari et mes enfants, en plus d’être maintenant suicidaire! J’ai perdu mon emploi, ma santé et Dieu seul sait, que la vie est déjà très difficile en tant que personne physiquement handicapée!!! L’autre problème, je n’ai aucun recours, car mes assurances me permettaient seulement le générique du Mirapex. Donc, je ne peux pas m’inscrire au recours…même si j’ai été atteinte à tous les effets néfastes de ce dévastateur! Aussi, j’aimerais partager un truc, qui a diminué mes symptômes de jambes sans repos…porter simplement des bas aux chevilles, car les bas ne doivent pas serrers sur les jambes! Depuis, j’ai un gros changement…
février 16th, 2012 at 8:05
Bonjour , j’utilise encore le mirapex , les jambes sans repos …………Si je ne l’utilise pas je ne dors pas la nuit ….Mais j’ai développer le magasinage compulsif …………Lorsque j’habitais a Montreal ,tout etait accesible ..Je suis déménager en Gaspésie depuis septembre ,n’ayant pas de magasin pres de chez moi ,je dois donc me controler pour ne pas faire 2 hres de route pour satisfaire mon immense besoin de magasinage ! mes cartes de crédits sont tous loader .Vraiment pas géniales .La dépendance au magasinage compulsifs est vraiment mais vraiment difficile a controler .je suis en train de virer folle ………….car j’ai un besoin intense de magasinage ………….Lorsque je me suis mise a magasiner a ce point ,je ne savais pas ce qui m’arrivait ……mais lorsque j’ai vu le reportage a J’E. ,je me suis dis .C’est tu ca qui m’arrive ?????? Et Patricia je vais essayer ton truc avec les bas
Je participe au recours , je n’ai jamais été endetter et j’ai honte d’en parler …….Je piles sur mon orgueil présentement pour vous écrire ……….Et mon Dieu que je n,ai pas besoin d’avoir des problemes autres ,car je suis déjà atteinte de Sclérose en plaque ……………Alors ……….Si on peut avoir un peu de posotif ,je le prends